Qué hacer en Madrid aprovechando la CPHI
El próximo 9 de octubre y hasta el jueves 11 tienes una cita en Madrid con la conferencia referencia del sector farma: la CPHI. Si en tu visita express a…
Descarga tu invitación para la CPHI y pásate a vernos
La feria clave del sector farmacéutico está a la vuelta de la esquina, y en Nekicesa no queremos que te pierdas ni un detalle. Entre el 9 y el 11…
La fabricación de los estuches preserializados
El plazo que da la directiva europea 62/2011 para adaptar los estuches de los medicamentos a los requisitos de serialización, cumple el próximo 9 de febrero de 2019. Ante la…
La generación de los códigos y la transmisión de archivos para la serialización
Seguimos detallando los pasos concretos de la Directiva Europea anti falsificación de medicamentos y sus aplicaciones en el packaging farmacéutico. En el post anterior aconsejamos sobre la preparación de los…
Nekicesa te invita en exclusiva a la CPHI Worldwide en Madrid
El próximo mes de octubre estaremos presentes en el evento farma más relevante a nivel mundial por fin en nuestro país: la CPHI. Una cita única que reunirá en la…
El procedimiento de pre-serialización, paso a paso
Con la próxima entrada en vigor el 9 de febrero de 2019 de la directiva europea 62/2011 cuyo objetivo es evitar la falsificación medicamentos de uso humano, todos los estuches…
Global by Nekicesa : Integrando todas las necesidades de packaging
En Nekicesa, a raíz de nuestra experiencia en el sector, hemos detectado que la elección del packaging es responsabilidad de varios departamentos en la compañía, habitualmente con objetivos muy diferentes.…
Cubrir las necesidades de la tercera edad: packaging inclusivo
Es un hecho: nuestra población envejece de forma acelerada. En el año 2020, más del 20% de la Comunidad Europea será mayor de 65 años* y la industria ha de…
Smart packaging, beneficios para paciente y laboratorio.
¿Son los prospectos de los medicamentos difíciles de leer e interpretar? ¿Le resulta al paciente complicado adecuarse a las dosis prescritas? Se estima que alrededor del 50% de los pacientes…
AEMPS: documento de preguntas y respuestas en relación con los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha publicado un nuevo documento de preguntas y respuestas en relación con los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano. Para…
