Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.
Las claves de la directiva antifalsificación
A lo largo de este año, el Sistema de Verificación Español de Medicamentos (SEVEM) ha ido desarrollando el plan de implementación de la Directiva 62/2011/ue y se han comenzado a…
Nekicesa imparte el aula de ANEFP sobre la protección de las marcas frente a la falsificación
“Nekicesa participó el pasado 26 y 27 de abril en el Aula de Formación organizada por ANEFP sobre la protección de las marcas ante la falsificación” El pasado miércoles 26,…
Las pruebas de verificación de medicamentos comenzarán en julio de 2017. Descubre en qué afecta a tu empresa
"La directora del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), Ángeles Figuerola, anunció el desarrollo del sistema verificación en las oficinas de farmacia.” Las oficinas de farmacia van a jugar…
¿Necesitas incluir bollinos en tus estuches? Descubre los 4 pasos que hay que seguir
Como anunciábamos en un artículo anterior, la aplicación de los bollinos en los estuches es un requisito indispensable para los medicamentos que se comercializan en Italia, sujetos a una legislación…
“Bollinos” la etiqueta anti-falsificación para el mercado italiano
Italia fue uno de los precursores en relación a la implementación de medida anti-falsificación de medicamentos. Los bollinos, palabra cada vez más recurrente en el sector, fueron las etiquetas que…
Nekicesa presenta sus soluciones en Pharmapack 2017
París vuelve a reunir a profesionales de toda Europa en uno de los encuentros más importantes de la industria del packaging farmacéutico. El equipo de Nekicesa se desplazó el…
Tamper evidence, un requerimiento contra la falsificación
La Directiva 2011/62 define unas reglas que garanticen en todo momento la autentificación de los medicamentos, así como su seguimiento a lo largo de la cadena de suministro, lo que…
Constituido el Consejo de Administración del SEVEM
Humberto Arnés, director del SEVEM La gestión del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVEM) ya cuenta con un consejo de administración que velará por la implantación y el cumplimiento…
NMVO: la creación de un ente gestor
La Directiva 2011/62, los sistemas repositorios y la solución Blueprint cobran importancia en el vocabulario actual del sector farmacéutico. Además, el Reglamento 2016/161 incluye disposiciones que implican varios cambios en…
- 1
- 2