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Las pruebas de verificación de medicamentos comenzarán en julio de 2017. Descubre en qué afecta a tu empresa
"La directora del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), Ángeles Figuerola, anunció el desarrollo del sistema verificación en las oficinas de farmacia.” Las oficinas de farmacia van a jugar…
Impresión serializada: Objetivo de la Directiva para 2019
En otros de nuestros artículos hemos tratado las nuevas aplicaciones de la Directiva 2011/6, una propuesta a nivel europeo que persigue la implantación de todo un entramado de estructural e…
Tamper evidence, un requerimiento contra la falsificación
La Directiva 2011/62 define unas reglas que garanticen en todo momento la autentificación de los medicamentos, así como su seguimiento a lo largo de la cadena de suministro, lo que…
Constituido el Consejo de Administración del SEVEM
Humberto Arnés, director del SEVEM La gestión del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVEM) ya cuenta con un consejo de administración que velará por la implantación y el cumplimiento…
Serialización, creando el sistema en España
El primer semestre del 2016 ha sido relevante para la industria farmacéutica europea. Desde que se aprobara en febrero los actos delegados de la Directiva 62, el pistoletazo de salida…
NMVO: la creación de un ente gestor
La Directiva 2011/62, los sistemas repositorios y la solución Blueprint cobran importancia en el vocabulario actual del sector farmacéutico. Además, el Reglamento 2016/161 incluye disposiciones que implican varios cambios en…
Febrero 2019: empieza la cuenta atrás
Una vez publicadas las actas delegadas de la Directiva 2011/62, comienza la cuenta atrás después de un largo periodo de espera. Las actas especifican claramente los requerimientos tecnológicos y organizacionales…